Viajó 10.000 kilómetros para alentar a un nene que sufre su misma enfermedad

La patología provoca severas malformaciones en el rostro al impedir el desarrollo normal del cráneo, mejillas y mandíbula.

HÉROE. Lancaster contactó con la mamá de Zack y viajó a conocer al pequeño.

Jono Lancaster, de 30 años, viajó 10.000 kilómetros desde Londres, en el Reino Unido, a Adelaide, en Australia, para conocer al pequeño Zackary Walton, de dos años, aquejado de la misma patología incurable, la rara enfermedad de Tracher Collins.

Lancaster es uno de los voceros más conocidos de esta rara afección, y protagonizó varios documentales sobre su aspecto físico. Ahora participa en una gira para dar a conocer la enfermedad entre la población y despejar los prejuicios. Una de las paradas obligatorias en su viaje fue en Australia, donde Zackary vive afectado por su misma patología.

La rara enfermedad de Tracher Collins es un desorden genético que provoca severas deformaciones faciales al impedir el desarrollo del cráneo, las mejillas y la mandíbula.

"Crecí con Treacher Collins. Me sentía solo, como si no existiera más gente en el mundo que se pareciera a mí", declaró al diario Adelaide Now.

Su visita al pequeño Zackary cumple con el deseo de Lancaster, nunca cumplido, "de haber conocido a alguien parecido" cuando era joven. "Alguien con un empleo, con una pareja, que dijera eres capaz de esto".

Si bien la enfermedad no se puede curar, Zackary se someterá el año próximo a una serie de operaciones de reconstrucción de su mandíbula para que respire con mayor facilidad.

El caso de Zackary fue conocido hace unas semanas, cuando su madre, Sarah Walton, difundió una campaña de financiación con el objetivo de lograr una ayuda del gobierno para pagar a una enfermera que le ayude a cuidar a su hijo un día a la semana. Zack necesita un tubo de traqueotomía para mantenerlo con vida.

La mamá de Zack contactó con Jono a través de la red social Facebook y le explicó que siempre soñó con el día en que su hijo iba a conocer a su héroe, ya que "Jono es una celebridad para nosotros, una gran inspiración", declaró.

"Cuando dijo que iba a venir a Australia, sabíamos que podríamos encontrarnos con él y nos hizo muy feliz que Zack pudiera conocer a alguien como él."

LLAMARON "FEO" A SU HIJO CON SÍNDROME DE DOWN Y LA RESPUESTA FUE ESTA...

Feo” fue la palabra que un troll de Internet usó para describir la foto del hijito especial de una bloguera. También fue lo que desencadenó la respuesta más precisa, perfecta y certera que jamás haya visto. Esto fue lo que esta madre escribió cuando insultaron a su hijo con Síndrome de Down:

Querido @JusesCrustHD,
Desde que comencé a bloguear sobre mi hijo Quinn y su discapacidad, supe que este día llegaría. No escasean las burlas en internet que se esconden detrás del anonimato de la pantalla con la intención de ser crueles, y he visto su hostilidad en muchas ocasiones. De hecho, ante el hecho de un robo en la oficina central de la Asociación de Síndrome de Down de Houston, en la cual se robaron $10000 en equipos de tecnología, no faltaron los comentarios ignorantes en la noticia que reportaba el suceso. Un usuario dijo “¿Ahora cómo aprenderán a contar papas?” Otro exclamó que desperdiciar computadoras en “retrasados” era una estupidez de todas maneras y que la fundación se merecía ese robo. Estos comentarios, además de ofensivos, simplemente alimentan los comentarios llenos de odio de la gente ignorante, que no se merecen mi tiempo. Yo hago una mueca cuando los leo, pero sé que no se puede hacer mucho al respecto de esa estupidez. Pero el sábado pasado, tú te dirigiste personalmente a mi hijo y en vez de enojarme, me gustaría darte un consejo: No seas un hijo de p***. Porque volverá sobre ti.

No quiero sacar conclusiones sobre ti, solo puedo asumir que sabes poco o nada de la falta de ayuda que sienten los padres cuando cuidan a un niño con dificultades respiratorias. Quinn estuvo enfermo el viernes, pero se sintió mejor el sábado. Decidimos sentarnos en el patio trasero y tomar un poco de sol. No hay muchas cosas en este mundo tan hermosas como ver a tu hijo recientemente enfermo sonreír, y saqué algunas fotos para celebrar su recuperación, y las subí a Instagram con el hashtag #downsyndrome.

Amo mirar esas fotos yo misma en mi tiempo libre, porque vaya que esos niños son adorables. Por supuesto, tú sientes diferente porque tú, JusesCrustHD, encontraste esta foto y dejaste como comentario:

Feo.

“El hecho de que hayas llamado ´feo´ a mi hijo es una cosa. Tienes derecho a opinar.”

“Pero el hecho de que hayas buscado específicamente el hashtag “syndrome de down” para insultar (tristemente, Quinn no es la única víctima de tu comportamiento; encontré muchas otras respuestas agresivas) es triste a la vez que infantil.”

“Tu página personal también está llena de publicaciones ofensivas y afirmaciones crueles.”


“En una foto en particular, pusiste a dos niños con Síndrome de Down y el comentario ´wiitrasados´, te perjudicaste a ti mismo porque muchas, MUCHAS personas criticaron tu prejuicio.”


Tú expresaste que era tan solo una broma y que la gente debería tomárselo más ligeramente. Pero, ¿qué hay del hecho de que intencionalmente buscas fotos de nuestros hijos? ¿Qué del hecho de que una foto de mi hermoso hijo fue empañada con tu odio? Eso no es broma. Eso es acoso cibernético. No hace falta mencionar que denuncié tu perfil personal.

Esta no será la última vez que alguien desacredite a mi hijo porque es diferente. No será la última vez que alguien haga chistes a expensas de él, pero buscar intencionalmente fotos de personas para hacer burlas va más allá de la crueldad. Es inhumano.

Yo reconozco que quieres ver cómo reacciono yo ante tu pequeña “broma”. Voy a ser sincera, es difícil no estar enojada al respecto, pero no puedo permitir que eso pese sobre mis hombros. No puedo tener otra cosa que no sea lástima por una persona con tan poco tacto. Porque algún día, tú serás el que reciba las consecuencias de tus acciones. Hay muy poca gente en el mundo que pueda tolerar ese pensamiento tan retrógrado, y tú eventualmente le hablarás a la persona equivocada. Yo deduzco que ya lo has hecho, y por eso te escondes detrás de un apodo en pantalla.

Dios sabe que hubo muchos adolescentes crueles en mi época: niños a los que les agradaba reírse a expensas de otros. Algunas de esas bromas fueron directamente a mí, pero me fortalecieron a medida que maduré a través de esas experiencias de maltrato. Quizás por eso es que estoy dispuesta a dejar pasar esta situación, sé en qué terminaron la mayoría de esos niños, y no es donde yo quiero estar. Y como maestra, he visto a chicos como tú sufrir las consecuencias. Haz cosas al aire libre. Lee un libro. Elogia a alguien. Y lo más importante: ilumínate, ya hay suficiente crueldad en este mundo, y cualquier persona digna debería luchar para hacerlo mejor, no peor.

Yo solo deseo que mis hijos aprendan a dejar pasar los comentarios y acciones ignorantes, y traten a otros con respeto y dignidad. Todos lo merecemos, incluso tú.

Sinceramente,

Una Mamá Orgullosa.

FUERTES PALABRAS DE UNA MUJER A SU VIOLADOR! Si tu te impresionas muy fácilmente no veas esto, SON PALABRAS DESGARRADORAS!

Jennifer Salinas tiene el título de ‘Campeona Mundial Supergallo de la Federación Mundial de Boxeo (WBF, en inglés)’. La campeona enfrenta a su violador en un video difundido en el internet. Jennifer Salinas fue violada cuando apenas tenía 5 años. 

Salinas, de origen estadounidense-boliviana, mirando directamente a la cámara, con mucho coraje y dolor, le dice a su violador: “Me traumaste. Pienso en ti todos los días y es por eso que boxeo arriesgándome la vida”. 

Conocida también como "Bolivian Queen" nació en Annandale, Virginia, Estados Unidos; pero fue criada en Bolivia. La joven recuerda que, a los 5 años, luego de mudarse a Santa Cruz fue abusada sexualmente por dos amigos de su familia. Uno de ellos, ya falleció; y el otro, sólo lo identifica como "Raúl". 

“Palabras a violador: ... ¿Me estás escuchando? Mírame cuando te hablo. Así como te miraba yo cuando me estabas violando”... “Mírame ahora, una mujer boxeadora, representando a una nación: soy la campeona. Peleo la pelea que no pude pelear antes”,  declara la joven. 

Salinas obtuvo en noviembre de 2013 el título "Campeona Mundial" en la categoría ‘Supergallo de la Federación Mundial de Boxeo’.

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Un niño de 7 años se rapó para que su amigo con cáncer no se sienta diferente VIDEO

Su nombre es Vincent Butterfield, vive en Estados Unidos y sorprendió a su mejor amigo al llegar a la escuela con la cabeza totalmente rapada.

Zac Gossage y Vincent Butterfield son compañeros de clase e inseparables amigos, por desgracia Zac  fue diagnosticado con leucemia  linfoblástica aguda, un tipo de cáncer de la sangre, por lo que en junio del año pasado tuvo que someterse a quimioterapia y perdió todo su cabello.

Al notar la difícil situación por la que el niño pasaba, Vincent  un día llegó sin cabello al colegio, se rapó para hacer sentir mejor a su amigo: “Lo hice para que no sintiera que él es el único sin pelo”  pero también tejió bufandas  para conseguir 200 dólares que donó para el tratamiento de Zac.